Según el investigador Maikel Peppelenbosch, de la Universidad de Groningen, “la apigenina puede ser un agente preventivo útil contra la leucemia”. Sin embargo, advirtió el experto, “no debe tomarse al mismo tiempo que la quimioterapia cuando la enfermedad ya está diagnosticada porque podría obstaculizar los efectos positivos del tratamiento”.

Los flavonoides son compuestos con propiedades antioxidantes que protegen a las células contra el daño de las moléculas de oxígeno. Estudios previos han demostrado que la apigenina, que se encuentra en el apio, el perejil, el vino tinto, la salsa de tomate y otros alimentos basados en frutas o vegetales, también podría ayudar también a prevenir el cáncer de ovario.

* Por su alto contenido en apigenina.
* No debe tomarse al mismo tiempo que la quimioterapia.
* También puede ayudar a prevenir el cáncer de ovario.

La sangre es indispensable para vivir. La sangre no se puede fabricar y caduca. Su papel es tan esencial que la disminución de su volumen o la alteración de alguna de sus funciones pueden poner en peligro la supervivencia del organismo; es decir, la sangre es sinónimo de vida porque no existe vida sin ella. Desde la Cruz roja se organizan campañas de donación porque 3 de cada 4 personas necesitarán en algún momento de su vida recibir sangre.

Es imprescindible aportar al accidentado o al enfermo los elementos que le falten y recuperar la función alterada. Esta operación se denomina transfusión sanguínea.

La donación de sangre, gesto generoso y desinteresado, es hoy por hoy, la única forma de salvar la vida o recuperar la salud para cualquier persona que sufra un déficit de componentes sanguíneos.

La mayoría de la población necesitará, en algún momento de sus vidas, sangre para ellos mismos o para alguien muy cercano. La sangre es un tejido irremplazable y no se puede fabricar, por ello, la única manera de conseguirla es mediante la donación voluntaria y altruista de las personas solidarias.

Esta falta de donaciones contrasta con la creciente necesidad de sangre y componentes sanguíneos. El índice de donaciones en España es de 38 aportaciones por mil habitantes y año, cuando según la Organización Mundial de la Salud debería estar entre 40 y 50 donaciones. Por otra parte, el aumento de la esperanza de vida y el envejecimiento de la población hacen prever un incremento continuo de la demanda de sangre y de sus componentes. Igualmente, el gran incremento de la actividad sanitaria implica una demanda continua de componentes sanguíneos.

Las extracciones las realizan unidades móviles de la Cruz Roja y del Centro de Donación de Sangre en la calle Juan Montalvo, 3 en Madrid). Éste último es el centro desde el que se envía la sangre a todos los Hospitales y centros sanitarios públicos de la Comunidad de Madrid.

Este fin de semana en Pozuelo
La unidad móvil para la extracción de sangre se sitúa en la explanada del Mercadillo (San Juan de la Cruz), el sábado 23 de enero, de 10:00 a 14:00 horas.

Además de estas unidades móviles se pude donar sangre en todos los Hospitales de la Red Pública de la Comunidad de Madrid. El más cercano es el Hospital de Puerta de Hierro.

¿Quién puede donar sangre?

El principal requisito para donar es la voluntad de cualquier persona para realizar un acto desinteresado y solidario.

No obstante, existen una serie de requisitos motivados por la necesidad de proteger la salud del donante y del receptor:

1. Tener más de 18 años.
2. Pesar más de 50 Kg.
3. Sentirse bien.
4. No estar en ayunas.
5. No haber donado sangre en los últimos dos meses.
6. Los hombre pueden donar 4 veces al año y las mujeres 3.

Partiendo de estos requisitos mínimos, se establecen una serie de condiciones que permiten o no la donación:

SI pueden donar aunque…

1. Tengan la menstruación.
2. Tomen anticonceptivos orales.
3. Hayan tomado aspirina y antinflamatorios (En este caso se deberá avisar al médico).
4. Sean alérgicos si no están en la fase crítica de la enfermedad.
5. Tengan hipertensión arterial, incluso con medicación, si en el momento de la donación sus niveles están correctos.
6. Sean alérgicos a los antibióticos.

En todo caso, el médico siempre decide en última instancia tras el reconocimiento oportuno.

NO pueden donar…

1. Enfermos de hepatitis B o C, SIDA, Sífilis y todas aquellas enfermedades que se transmiten por la sangre.
2. Personas que convivan en el mismo domicilio con enfermos de hepatitis B o C..
3. Diabéticos insulinodependientes.
4. Epilépticos.
5. Enfermedades graves.
6. Enfermos graves.

En todo caso, el médico siempre decide en última instancia tras el reconocimiento oportuno.

Temporalmente, NO pueden donar…

1. Los que hayan sufrido una intervención quirúrgica. Deben esperar de 3 a 6 meses y hasta 1 año en el caso de recibir una transfusión.
2. Si se ha vacunado: de la gripe, 3 días; de hepatitis, 7 días.
3. Si se han realizado viajes a países tropicales: 1 año.
4. Si se han hecho tatuajes, piercing, etc: 1 año.
5. Embarazos: Durante el embarazo no se puede donar y después se podrá donar a partir de los 6 meses del parto.
6. Si se ha realizado cualquier actividad o conducta de riesgo, entendiendo por éstas todas aquellas acciones en las que puede existir contacto de sangre con sangre: intercambio de cuchillas, jeringuillas o cepillos de dientes; mantener relaciones sexuales sin preservativo, acupuntura; etc. Ante la sospecha de una conducta de riesgo se evitará la donación en el plazo de 1 año debido al periodo de silencio de estas enfermedades.

En todo caso, el médico siempre decide en última instancia tras el reconocimiento oportuno.

Cada día decenas de pacientes en nuestros hospitales salvan su vida o recuperan su salud gracias a la transfusión de sangre y sus derivados. En la medicina moderna, los tratamientos de cáncer, la cirugía compleja, los accidentes de tráfico, los trasplantes de órganos, todo sería imposible sin transfusiones, detrás de todos estos avances están miles de donantes anónimos que lo hacen posible.

La sangre es indispensable para vivir. La sangre no se puede fabricar y caduca. Su papel es tan esencial que la disminución de su volumen o la alteración de alguna de sus funciones pueden poner en peligro la supervivencia del organismo; es decir, la sangre es sinónimo de vida porque no existe vida sin ella. Desde la Cruz roja se organizan campañas de donación porque 3 de cada 4 personas necesitarán en algún momento de su vida recibir sangre.

Es imprescindible aportar al accidentado o al enfermo los elementos que le falten y recuperar la función alterada. Esta operación se denomina transfusión sanguínea.

La donación de sangre, gesto generoso y desinteresado, es hoy por hoy, la única forma de salvar la vida o recuperar la salud para cualquier persona que sufra un déficit de componentes sanguíneos.

La mayoría de la población necesitará, en algún momento de sus vidas, sangre para ellos mismos o para alguien muy cercano. La sangre es un tejido irremplazable y no se puede fabricar, por ello, la única manera de conseguirla es mediante la donación voluntaria y altruista de las personas solidarias.

Esta falta de donaciones contrasta con la creciente necesidad de sangre y componentes sanguíneos. El índice de donaciones en España es de 38 aportaciones por mil habitantes y año, cuando según la Organización Mundial de la Salud debería estar entre 40 y 50 donaciones. Por otra parte, el aumento de la esperanza de vida y el envejecimiento de la población hacen prever un incremento continuo de la demanda de sangre y de sus componentes. Igualmente, el gran incremento de la actividad sanitaria implica una demanda continua de componentes sanguíneos.

Las extracciones las realizan unidades móviles de la Cruz Roja y del Centro de Donación de Sangre en la calle Juan Montalvo, 3 en Madrid). Éste último es el centro desde el que se envía la sangre a todos los Hospitales y centros sanitarios públicos de la Comunidad de Madrid.

Este fin de semana en Pozuelo
La unidad móvil para la extracción de sangre se sitúa en la explanada del Mercadillo (San Juan de la Cruz), el sábado 23 de enero, de 10:00 a 14:00 horas.

Además de estas unidades móviles se pude donar sangre en todos los Hospitales de la Red Pública de la Comunidad de Madrid. El más cercano es el Hospital de Puerta de Hierro.

¿Quién puede donar sangre?

El principal requisito para donar es la voluntad de cualquier persona para realizar un acto desinteresado y solidario.

No obstante, existen una serie de requisitos motivados por la necesidad de proteger la salud del donante y del receptor:

1. Tener más de 18 años.
2. Pesar más de 50 Kg.
3. Sentirse bien.
4. No estar en ayunas.
5. No haber donado sangre en los últimos dos meses.
6. Los hombre pueden donar 4 veces al año y las mujeres 3.

Partiendo de estos requisitos mínimos, se establecen una serie de condiciones que permiten o no la donación:

SI pueden donar aunque…

1. Tengan la menstruación.
2. Tomen anticonceptivos orales.
3. Hayan tomado aspirina y antinflamatorios (En este caso se deberá avisar al médico).
4. Sean alérgicos si no están en la fase crítica de la enfermedad.
5. Tengan hipertensión arterial, incluso con medicación, si en el momento de la donación sus niveles están correctos.
6. Sean alérgicos a los antibióticos.

En todo caso, el médico siempre decide en última instancia tras el reconocimiento oportuno.

NO pueden donar…

1. Enfermos de hepatitis B o C, SIDA, Sífilis y todas aquellas enfermedades que se transmiten por la sangre.
2. Personas que convivan en el mismo domicilio con enfermos de hepatitis B o C..
3. Diabéticos insulinodependientes.
4. Epilépticos.
5. Enfermedades graves.
6. Enfermos graves.

En todo caso, el médico siempre decide en última instancia tras el reconocimiento oportuno.

Temporalmente, NO pueden donar…

1. Los que hayan sufrido una intervención quirúrgica. Deben esperar de 3 a 6 meses y hasta 1 año en el caso de recibir una transfusión.
2. Si se ha vacunado: de la gripe, 3 días; de hepatitis, 7 días.
3. Si se han realizado viajes a países tropicales: 1 año.
4. Si se han hecho tatuajes, piercing, etc: 1 año.
5. Embarazos: Durante el embarazo no se puede donar y después se podrá donar a partir de los 6 meses del parto.
6. Si se ha realizado cualquier actividad o conducta de riesgo, entendiendo por éstas todas aquellas acciones en las que puede existir contacto de sangre con sangre: intercambio de cuchillas, jeringuillas o cepillos de dientes; mantener relaciones sexuales sin preservativo, acupuntura; etc. Ante la sospecha de una conducta de riesgo se evitará la donación en el plazo de 1 año debido al periodo de silencio de estas enfermedades.

En todo caso, el médico siempre decide en última instancia tras el reconocimiento oportuno.

Cada día decenas de pacientes en nuestros hospitales salvan su vida o recuperan su salud gracias a la transfusión de sangre y sus derivados. En la medicina moderna, los tratamientos de cáncer, la cirugía compleja, los accidentes de tráfico, los trasplantes de órganos, todo sería imposible sin transfusiones, detrás de todos estos avances están miles de donantes anónimos que lo hacen posible.

Pero aunque sea difícil, hay que hacer el esfuerzo de encarar el asunto.

Pensar que el sida es ”cosa de otros”, no va más: sólo en la Ciudad de Bs. As., viven poco más de 30 mil personas infectadas con el VIH. Esto quiere decir q todos convivimos con el virus, dentro o fuera de nuestro cuerpo.

Este post brinda informacion confiable, simple y probada cientificamente. Sinembargo, quiero remarcar que saber más sobre sida no es suficiente para responder de manera adecuada a la apidemia. Además, y sobre todo, debemos enfrentar el tema de manera más humana. Intetando no juzgar, no condenar, no censurar.

Si queremos que c/vez se infecten menos gente y q las personas con HIV-sida tengan una buenacalidad de vida, tenemos q ganarles a la disciminación y a los prejuicios, q son los verdaderos obstáculos para la prevención.

Lo q quiero subrayar es q, si bien es cierto q el sida es una enfermedad producida por un virus, es también una preocupación social, un tema q aparece en nuestras conversaciones y en los medios de comunicación, algo sobre lo q casi todos tenemos una opinión. Y estas opiniones a veces nos ayudan a cuidarnos, y otras veces son una traba para la prevención.

Por eso es importante q, al leer este post, estemos dispuestos a reflexionar sobre nuestras propias creencias y q podamos animarnos a analizar esas cosas q siempre damos por sentadas, a cuestionar lo q habitualmente nos parece indundables.

¿Qué es el sida desde el punto de vista biológico?

El Sida es la etapa más avanzada de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana(HIV). Por eso lo correcto es habalr de la Infeccion VIH-SIDA sabiendo q es algo q cambia con el tiempo. Este virus va debilitando las defensas del organismo, porq’ ataca a las células encargadas de protegernos de las enfermedades, Puede afectar a cualquier persona q no adopte medidas preventivas y, por el momento, si bien existen tratamientos, no hay una cura definitiva.

¿Es una enfermedad contagiosa?

NO. El sida es una enfermedad transmitible pero no contagiosa. La diferencia es q las enfermedades contagiosas pueden pasar de una persona a otra por un simple contacto (como en el caso de las paperas, la tuberculosis,etc).En cambio, se ha demostrado científicamente q el HIV no es trnsmitible por abrazar, besar, compartir vasos y cubiertos, tomar mate o intercambiar ropa. Tampoco por compartir el baño, la pileta o dormir es una misma cama. Los insectos no lo tranmiten; el sudor o las lagrimas de las personas infectadas, tampoco. En una palabra: querer y apoyar a quienes tienen HIV-sida no trae riesgos y tiene efectos positivos sobre su salud y la de quienes le rodean.

Los q rechazan a las personas q viven con HIV-sida ignoran las verdaderas características de las enfermedades y se dejan llevar por prejuicios y falsas creencias. Estar informado ayuda a prevenir y a no discriminar a las personas afectadas por el HIV.

¿Cuáles son las vias de transmisión del HIV? es decir, ¿por dónde circula el virus?

El virus circula, y se trsnmite únicamente a través de:

*la sangre;

*el semen;

*las secreciones vaginales;

*la leche materna.

¿Y cómo puede entrar en nuestro cuerpo?

*Al tener relaciones sexuales sin preservativo;

*Al compartir agujas, jeringas o canutos o al recibir una transfusión de sangre no controlada;

*En el caso de las mujeres embarazadas q estàn infectadas, el virus puede al bebé mientras esá en la panza, en el momento del parto o cuando da el pecho.

¿Qué diferencia hay entre VIH y sida?

ES importante conocer la diferencia entre HIV y de estar enfermo de sida. Son dos cosas diferentes q muchas personas confunden, aun en las instituciones de salud. Se dice q una persona vive con el HIV cuando está infectada pero no presenta síntomas. Y se utiliza la expreción ”persona q vive con sida” para quienes han desarrolado la enfermedad. Podemos estar infectados con el HIV-osea, ser ”HIV positivo” o ‘’seropositivos”- y, todavía, no haber desarrolado el sida.

La sigla SIDA significa Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida. Es decir q uno ha desarrolado el sida cuando presenta un conjunto de signos y síntomas(Síndrome) q indica q sus defensas está disminuidas(Inmuno Deficiencia) porq’ contrajo el virus(Adquirida).

En esta etapa aparece las llamdas ”enfermedades oportunistas o marcadoras”, q se desarrolan aprovechando la caída de las defensas. Las más frecuentes son afecciones pulmonares, de la piel y algunos tipos de cáncer. A ello se suman los efectos directos del virus en el organismo, q incluyen trastornos del sistema nervioso y el aparato digestivo.
Desde q el virus entra en el cuerpo hasta q aparecen los síntomas puede pasar muchos años (s se realiza tratamiento temprano, más aún).

¿Qué significa la expresión ”portador sano”?

Suele llamarse así a aquellas personas q viven con HIV pero q no han desarrolado los síntomas del sida.Sin embargo, la expresión ”portador sano” es confusa, ya q puede hacer pensar q las personas q viven con el virus no lo transmiten, y esto es un error. Si bien no estàn enfermos de sida, sí pueden transmitir el virus. Esto permite iniciar oportunamente los tratamientos y tomar medidas para evitar la reinfección y la transmisión del virus. Con la medicación actual se retrasa la aprición de las enfermedades marcadoras y, por lo tanto, del sida.

¿Cuándo hacer el test de HIV?

Mantener relaciones sexuales sin preservativo,compartir una jeringa o recibir una transfusión no debidamente controlada son comportamientos q justifican hacerse el test de VIH.
Pensar en tener un hijo o estar embarazada es tambiés una buena oportunidad para q la pareja se haga el test, no sólo por la salud de ambos, sino para cuidar al bebé.

¿Cómo es el test?

El test de HIV es un análisis de sangre sencillo, gratuito y confidencial, q se hace en los hospitales y en los centros de testeo. Sólo te lo pueden hacer si estás de acuerdo y siempre te tienen q dar el resultado en privado. Nadie puede recibirlo por vos.
Las pruebas q suelen hacerse sirven para detectar los anticuerpos producidos por el organismo para defenderse del HIV. Si hay anticuerpos, hay virus.

¿Què es el Período Ventana?

Hay una primera etapa de la infección, de alrededor de tres meses, en q la presencia del virus no es detectada por las pruebas de laboratorio: es el llamado ”Periodo Ventana”.

Pero más allá de q no se detecten los anticuerpos, durante el Período Ventan el virus se está multiplicando de manera muy rápida. Por lo tanto, aun si las primeras pruebas han dado negativo, es necesario continuar cuidándose. Aunque no se puede generalizar, lo normal es q el médico recomiende repetirlas.

La Ley de Sida prohíbe a los médicos o cualquier otra persona q por su ocupación se entere de q alguien tiene VIH o sida revelar esta información públicamente.

¿Qué son los estudios de ”carga viral” y ”CD4”?¿Para qué sirve?

Son estudios q se hacen periódicamente las personas q viven con VIH, porq’ una vez detectada la infección, lo más importante es averiguar cuál es el estado de su sistema inmunológico. Para esto se utilizan el recuento de linfocitos CD4,(indicadores de la capacidad de defensa del organismo) y la carga viral, q mide la cantidad de virus en sangre.

A mayor carga viral hay más rápida caída de las defensas(CD4) y más posibilidades de q aparezcan las enfermedaddes q conforman el sida.

Por lo tanto, con estos estudios los médicos y pacientes tienen más información para decidir cuándo comenzar un tratamiento o modificarlo si no está funcionando.

¿Existe una vacuna?

NO. En la actualidad se están llevando a cabo investigaciones sobre 2 tipos diferentes de vacunas:unas, para aplicar a las personas q ya tienen el VIH (como un tratamiento) y otras, para evitar q las personas se infecten (como las vacunas tradicionales q se dan a los chicos). Sin embargo, no existen resultados científicamente probadosq permitan su aplicación en personas de manera masiva.
Las vacunas de tratamiento se diferencian de los cócteles en q buscan mejorar la capacidad del sistema inmunológico para q éste pueda eliminar al virus, mientras q los cócteles atacan al virus en los diferentes momentos de su evolución. En síntesis, las vacunas buscan mejorar las defensas y los cócteles, debilitar a los agentes q agradecen al organismo.

¿Cómo prevenir el sida?

PREVENCION DE LA TRANSMISIÓN SEXUAL:

*Usar correctamente el preservativo. Correctamente significa usarlo siempre q se mantenga relaciones sexuales con penetración (oral,anal,Vaginal) desde el comienzo de la penetración, Es muy importante ponerlo de manera adecuada (sacándole el aire de la punta), ya q prácticamente todas las roturas del preservativo se deben a q no está bien colocado.

* Usar Preservativo nuevo y en buen estado en c/ocasión (hay q verificar la fecha de vencimiento y el sello de IRAM en el sobre).

*Si se usan lubricantes, deben ser los conocidos como ”ìntimo” o ”personales”, q son a base de agua. La vaselina o las cremas humectantes arruinan el preservativo.

*El calor tambiés lo arruina, por eso no conviene llevarlo en bolsillos ajustados del pantalón ni dejarlo en lugares expuestos al aumento de tempraratura.

*La presencia de otras enfermedades de transmición sexual (ETS) y de lastimaduras en los genitales aumentan las probabilidades de transmisión del virus, por lo q tratarlas es también una medida de prevención.

PREVENCION DE LA TRANSMISION POR SANGRE:

*Un %40 de los enfermos de sida de la ciudad se infectó por compartír jeringas y otros elementos de inyección cuando consumía drogas.

*Usar un equipo nuevo en c/inyección es la forma de prevenir la transmisión del VIH y las Hepatitis B y C por vía sanguínea.

*Con el canuto pasa lo mismo: no hay q compartirlo.

*No debemos compratir máquinas de afeitar, alicates, cepillos de dientes ni instrumentos q pinchen o corten en general, En el caso de los tatuajes, debemos llevar nuestras propias agujas o verificar q sean descartables.

*Si vamos a ser operados, a recibir sangre transplante de órgano, tenemos derecho a exigir q la sangre, sus derivados o los órganos estén efectivamente controlados.

PREVENCION DE LA TRANSMISION MADRE-HIJO:

Si una pareja espera un hijo, es importante q los dos se hagan el test. Porq’ si la mujer está infectada puede empezar un tratamiento para ella y para evitar q el bebé nazca con el virus.

Y si el infectado es el varón, además de iniciar su tratamiento, puede usar preservativos para no transmitir el virus a su mujer.

La probabilidad de q el virus pase de la madre al hijo si no se realiza ningún tratamiento es de alrededor del %30.

En cambio, con la medicación y los controles adecuados esta probabilidad baja a menos del %2.

Como la leche materna puede transmitir el virus, se recomienda q las madres q tienen VIH no den el pecho a sus bebés.

En los hospitales de la ciudad se entrega leche maternizada en forma gratuita para alimentarlos durante los primeros 6 meses.

* Puede servir para seguir desarrollando nuevos medicamentos contra este enfermedad transmisible.
* El sida tarda cuatro veces más en desarrollarse.
* El 15% de las mujeres europeas posee este gen.

Un grupo de científicos ha descubierto una variante genética del cromosoma sexual X que ralentiza el desarrollo del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en las mujeres, informó este jueves el genetista Michael Krawczak en Kiel (norte de Alemania). La conclusión de este estudio explicaría el por qué en algunas mujeres infectadas con el virus VIH, el sida tarda mucho tiempo en manifestarse.

Aún quedan por esclarecer el 85% de los factores genéticos que influyen en su desarrollo Este hallazgo podría ser de gran utilidad a la hora de pronosticar el ritmo al que va a avanzar la enfermedad en determinadas pacientes. Por otra parte, señaló Krawczak, esa variante genética también podría emplearse, a largo plazo, para seguir investigando en posibles medicamentos que combatan el sida.

En el caso de algunas personas infectadas por VIH, pueden transcurrir más de diez años desde el contagio y hasta que se hace necesario el tratamiento médico, mientras que cerca de la mitad de los pacientes requieren medicación específica, tras un máximo de dos años. Para las mujeres que poseen este gen, el sida tarda cuatro veces más de tiempo en desarrollarse, lo que por término medio supone unos ocho años.

Alrededor del 15% de las mujeres europeas posee este gen, frente al 3% de las africanas y el 50% de las asiáticas. A pesar de que se trata de un avance en relación con el sida, aún quedan por esclarecer el 85% de los factores genéticos que influyen en el desarrollo de esta enfermedad transmisible. El estudio completo será publicado en la revista estadounidense especializada en genética American Journal of Human Genetics.

* Podría ayudar a realizar sesiones de ejercicio un 16% más prolongadas.
* Consigue que el ejercicio sea menos agotador.
* Reduce del 2% en el tiempo en que se recorre una distancia.

El consumo de zumo de remolacha aumenta los niveles de energía y podría ayudar a realizar sesiones de ejercicio un 16% más prolongadas, según un estudio de la Universidad de Exeter en Reino Unido que se publica en la revista Journal of Applied Physiology.
El nitrato del zumo conduce a una disminución en la captación del oxígeno

El estudio muestra por primera vez cómo el nitrato que contiene el zumo de remolacha conduce a una disminución en la captación del oxígeno, hasta un punto que no consiguen otros métodos, y consigue que el ejercicio sea menos agotador.

Los investigadores creen que los descubrimientos podrían tener un gran interés para los deportes de resistencia. Creen que también sería relevante en el caso de las personas mayores o aquellas con enfermedades cardiovasculares, respiratorias o metabólicas.

En el estudio, el grupo que tomó el zumo de remolacha fue capaz de pedalear en una bicicleta una media de 11,25 minutos, unos 92 segundos más que cuando recibían el placebo. Esto se traslada a aproximadamente una reducción del 2% en el tiempo en que se recorre una distancia determinada. El grupo que había consumido el zumo de remolacha también tenía una presión sanguínea más baja en estado de descanso.
Se redujo el 2% en el tiempo en que se recorre una distancia determinada

Los autores aún no están seguros del mecanismo exacto que produce que el nitrato del zumo de remolacha aumente la energía.

Sin embargo, sospechan que podría ser el resultado de que el nitrato se convirtiera en óxido nítrico en el organismo, reduciendo el coste de oxígeno que produce el ejercicio.

Según señala Andy Jones, responsable del trabajo, “nuestro estudio es el primero en mostrar que los alimentos ricos en nitratos pueden aumentar la resistencia en el ejercicio. Nos asombró el efecto del zumo de remolacha sobre la recaptación de oxígeno porque estos efectos no se pueden conseguir por otros medios, incluido el entrenamiento”.

Los atletas profesionales y aficionados estarán interesados en estos resultados

El investigador también señala su deseo de explorar la relevancia de estos descubrimientos en aquellas personas que tienen un estado físico deteriorado y que podrían utilizar suplementos dietéticos para ayudarles a continuar con su vida diaria.

De ahí que la Federación de Hemofilia de la República Mexicana y el laboratorio farmacéutico CSL Behring, lanzarán una caravana nacional por la hemofilia, que recorrerá las principales ciudades del país para informar sobre cómo las personas que padecen esta enfermedad pueden llevar una vida normal y productiva.

La hemofilia, explicó el hematólogo Ramiro Bonifaz, “se hereda en el cromosoma X; las madres son quienes lo aportan y los hijos varones lo padecen. Se tiene una deficiencia de una proteína plasmática que es la que conduce la coagulación de la sangre, por lo tanto estos pacientes tienen fenómenos hemorrágicos, pueden sangrar por cualquier sitio, aunque la parte más recurrente son las articulaciones”.

Afecta, por herencia, a uno por cada 5 mil niños recién nacidos. Sin embargo, el 30 por ciento de los casos que pueden ser espontáneos, surgiren cualquier momento de la vida y sin detonante o causa conocida.

Actualmente, señaló, existen tratamientos para reponer la proteína deficiente. Se obtiene del plasma humano y se procesa en la industria para obtener los medicamentos que pueden ser administrados en el momento en que tienen una hemorragia o de forma preventiva, pero siempre de manera oportuna para evitar complicaciones, pues las articulaciones pueden lesionarse y provocar una discapacidad, entre otras graves consecuencias.

Lo utilizado de manera general en los hospitales para tratar la hemofilia es el llamado “crío precipitado”, que también se obtiene del plasma humano en los bancos de sangre, pero con riesgos por el procesamiento simple que conlleva una técnica que “en su momento fue útil y valioso, pero ya cumplió su ciclo, a raíz de la aparición de todos los virus que se pueden transmitir por sangre se empezaron a estudiar y a ver la manera de cómo eliminarlos, y eso ya se tiene”, explicó.

“El que se está obteniendo a través de la industria lleva varios tratamientos para hacer que estos productos carezcan ya de la posibilidad de contaminación de hepatitis B, hepatitis C, de VIH, y de muchos virus que puede tener la sangre, que son los riesgos inherentes que tiene una transfusión; al someterlos a todos esos tratamientos solvente, detergente y pasteurización, hace que su riesgo se minimice, aunque no existe un riesgo cero”.

Además, explicó Martha Montero, presidenta de la Federación Mexicana de Hemofilia, “cuando las personas están atadas a ese tratamiento viven permanentemente ligadas al hospital, tienen que dejar de ir a la escuela o trabajar por estar recibiendo estos componentes porque sólo se pueden recibir en los hospitales y actualmente con este tratamiento de los concentrados, el paciente puede tenerlo en su casa y por ejemplo el niño que se levanta para ir a la escuela y siente que tiene un sangrado en una rodilla, en ese momento va al refrigerador, prepara su medicamento, se lo pone y se va a la escuela, ya no tiene que estar yendo al hospital”, dijo.

Su costo, sin embargo, es más alto. De ahí que parte del trabajo de la caravana será, agrega Porfirio Teissier, director de ventas CSL Behring, “explicar de qué se trata la enfermedad, dar conferencias médicas en los hospitales y talleres para que los pacientes aprendan a autoinfundirse con el objetivo final de que cada vez haya más gente que sepa qué es la hemofilia y cómo se trata y que los pacientes alcancen su nivel de tratamiento como lo tiene cualquier país del mundo”.

Nanotechnology (término inglés)

¿Qué es? concepto, definición, significado…

La palabra “nanotecnología” es usada extensivamente para definir las ciencias y técnicas que se aplican al un nivel de nanoescala, esto es unas medidas extremadamente pequeñas “nanos” que permiten trabajar y manipular las estructuras moleculares y sus átomos. En síntesis nos llevaría a la posibilidad de fabricar materiales y máquinas a partir del reordenamiento de átomos y moléculas. El desarrollo de esta disciplina se produce a partir de las propuestas de Richard Feynman (Breve cronología historia de la nanotecnología).

La mejor definición de Nanotecnología que hemos encontrado es esta: La nanotecnologia es el estudio, diseño, creación, síntesis, manipulación y aplicación de materiales, aparatos y sistemas funcionales a través del control de la materia a nano escala, y la explotación de fenómenos y propiedades de la materia a nano escala.

Cuando se manipula la materia a la escala tan minúscula de átomos y moléculas, demuestra fenómenos y propiedades totalmente nuevas. Por lo tanto, científicos utilizan la nanotecnología para crear materiales, aparatos y sistemas novedosos y poco costosos con propiedades únicas.

Nos interesa, más que su concepto, lo que representa potencialmente dentro del conjunto de investigaciones y aplicaciones actuales cuyo propósito es crear nuevas estructuras y productos que tendrían un gran impacto en la industria, la medicina (nanomedicina), etc..

Esta nuevas estructuras con precisión atómica, tales como nanotubos de carbón, o pequeños instrumentos para el interior del cuerpo humano pueden introducirnos en una nueva era, tal como señala Charles Vest (ex-presidente del MIT). Los avances nanotecnológicos protagonizarían de esta forma la sociedad del conocimiento con multitud de desarrollos con una gran repercusión en su instrumentación empresarial y social.

La nanociencia está unida en gran medida desde la década de los 80 con Drexler y sus aportaciones a la”nanotecnología molecular”, esto es, la construcción de nanomáquinas hechas de átomos y que son capaces de construir ellas mismas otros componentes moleculares. Desde entonces Eric Drexler (personal webpage), se le considera uno de los mayores visionarios sobre este tema. Ya en 1986, en su libro “Engines of creation” introdujo las promesas y peligros de la manipulación molecular. Actualmente preside el Foresight Institute.

El padre de la “nanociencia”, es considerado Richard Feynman, premio Nóbel de Física, quién en 1959 propuso fabricar productos en base a un reordenamiento de átomos y moléculas. En 1959, el gran físico escribió un artículo que analizaba cómo los ordenadores trabajando con átomos individuales podrían consumir poquísima energía y conseguir velocidades asombrosas.

Existe un gran consenso en que la nanotecnología nos llevará a una segunda revolución industrial en el siglo XXI tal como anunció hace unos años, Charles Vest (ex-presidente del MIT).

Supondrá numerosos avances para muchas industrias y nuevos materiales con propiedades extraordinarias (desarrollar materiales más fuertes que el acero pero con solamente diez por ciento el peso), nuevas aplicaciones informáticas con componentes increíblemente más rápidos o sensores moleculares capaces de detectar y destruir células cancerígenas en las partes más dedlicadas del cuerpo humano como el cerebro, entre otras muchas aplicaciones.

Podemos decir que muchos progresos de la nanociencia estan entre los grandes avances tecnológicos que estan cambiando el mundo.

Investigadores de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona han encontrado cómo un virus presente entre el 70 y 80% de los adultos, el citomegalovirus humano, que modifica la respuesta del sistema inmune en determinados casos.

Los resultados de estos estudios podrían ayudar a entender las situaciones en las que el virus puede ser cofactor de otras patologías o procesos inflamatorios crónicos, especialmente en casos de depresión del sistema inmune.

Miguel López-Botet, catedrático de Inmunología de la Universidad Pompeu Fabra y responsable de la investigación, mostró estos avances en una conferencia en el Centro de Investigaciones sobre el Cáncer (CIC) de Salamanca, recogida por la agencia científica Dicyt.

Durante el encuentro el investigador presentó los últimos resultados del estudio sobre la respuesta de las células NK (natural killer), presentes en el sistema inmune, al comportamiento del citomagalovirus humano (CMVH). El CMVH es un virus que forma parte del grupo de los herpes y que tiene una alta incidencia en la población adulta.

Puede provocar trastornos graves en episodios tales como el desarrollo del embrión en madres infectadas, en procesos de trasplante de órganos, y en sujetos inmunodeprimidos de manera general. La conferencia estaba encaminada a entender como se produce la respuesta inmune en células dendríticas que se conocen como uno de los reservorios del patógeno, donde se mantiene latente.

El CMVH puede encontrarse en sujetos con sistemas inmunes fuertes, sin llegar a manifestar síntomas y sin incidencias graves; pero puede presentarse en cualquier caso de depresión del sistema inmune. Según el catedrático, existen evidencias de que la coexistencia en sujetos inmunocompetentes es problemática a largo plazo, contribuye al envejecimiento del sistema inmunitario, y se le atribuye un papel en trastornos inflamatorios como la ateroesclerosis. Tiene además la característica de ser un virus con una alta capacidad para evadir las respuestas inmunitarias del organismo.

El trabajo del equipo investigativo que dirige Miguel López-Botet explora la respuesta inmunitaria innata mediada por células natural killer (NK) frente al virus. Este tipo de estudios conecta con la línea de investigación que ha llevado por espacio aproximado de 15 años, y que se encamina a entender los receptores que utilizan estas células. La principal novedad de sus estudios es que observan la biología de estas células en el contexto natural de interacción con el virus, realizan análisis en seres humanos.

Además, hacen estudios poblaciones examinando parámetros, buscando marcadores que permitan encontrar diferencias cualitativas en la relación entre el virus y el huésped para entender el papel de la misma en la patología, y responder a interrogantes como porqué solo en algunos casos la infección es problemática a largo plazo y en qué medida se pueden encontrar claves estudiando estos marcadores de respuesta inmunitaria.

López-Botet señaló que, a pesar que llevan apenas tres o cuatro años estudiando el CMVH, han conseguido algunos resultados importantes. Uno de ellos es el sistema experimental que emplean para estudiar la respuesta innata de la población. Por otra parte, han conseguido determinar que la coexistencia a lo largo de la vida con el CMVH provoca una modificación del sistema de distribución de receptores de las células NK lo que refleja la dinámica de enfrentamiento entre el sistema inmune y el patógeno.

Los resultados de estos estudios podrían ayudar a entender las situaciones en las que el virus puede ser cofactor de otras patologías o procesos inflamatorios crónicos. También permitiría diferenciar entre sujetos seropositivos subgrupos donde el impacto de interacción con el es mayor o menor. En estos momentos, además, su grupo de investigación realiza un estudio entre pacientes con ateroesclerosis del Hospital del Mar de Barcelona, para valorar su relación con el desarrollo de este padecimiento.

En los próximos días se anunciará un gran proyecto de investigación que se pretende que culmine dentro de tres años en las primeras transfusiones a voluntarios con sangre obtenida de embriones sobrantes de la fecundación in vitro, según informa el diario “The Independent”.

La sangre se utilizaría para salvar lo mismo vidas de víctimas de accidentes de tráfico que de soldados en el frente de batalla y representaría una auténtica revolución en los servicios de transfusión sanguínea, que dependen actualmente de los donantes.

En el proyecto participan la sección de Sangre y Trasplantes del Servicio Nacional de Salud, el Servicio Nacional de Transfusión de Escocia y el Wellcome Trust, la mayor organización médica de carácter benéfico del mundo.

Los científicos estudiarán los embriones humanos sobrantes de la fecundación in vitro y tratarán de encontrar los genéticamente programados para desarrollar sangre del grupo “O negativo”, que puede transfundirse a cualquier persona sin temor a rechazos.

Ese grupo sanguíneo es relativamente raro, corresponde a aproximadamente un 7 por ciento de la población, pero podría producirse en cantidades ilimitadas a partir de células madre por la capacidad que tienen éstas de desarrollarse indefinidamente en el laboratorio.

El objetivo de los científicos es hacer que las células embrionarias se conviertan en glóbulos rojos portadores de oxígeno para transfusiones de urgencia.

Esa sangre tendría además la ventaja, según los expertos, de que no presentaría ningún riesgo de infección por el virus del sida, la hepatitis o la variante humana de la enfermedad de las “vacas locas”.

Se cree que el Wellcome Trust se ha comprometido a destinar más de 3 millones de euros al proyecto, que se beneficiará también de las aportaciones de los servicios de transfusión de Escocia, Inglaterra, Gales y posiblemente también de Irlanda.

Un portavoz de ese trust dijo que en este momento se están resolviendo ciertos asuntos legales entre las partes implicadas, pero que se hará un anuncio próximamente.

Al frente del proyecto está el profesor Marc Turner, de la Universidad de Edimburgo, que dirige el Servicio Nacional Escocés de Transfusiones.

Turner ha participado en investigaciones destinadas a garantizar que la sangre utilizada en transfusiones está libre del agente infeccioso causante de la variante humana de la enfermedad de las vacas locas. Se cree que varias personas que sufren esa enfermedad la han contraído por culpa de las transfusiones.

Según el periódico, en el proyecto participan también científicos del Centro de Medicina Regenerativa de la Universidad de Edimburgo así como Roslin Cells, una pequeña empresa surgida del Instituto Roslin, en el que se clonó en 1996 a la oveja Dolly.

Científicos de otros países, entre ellos Suecia, Francia y Australia, están también trabajando en el desarrollo de sangre a partir de células embrionarias.

El año pasado, una compañía de biotecnología estadounidense, Advanced Cell Technology, anunció que había conseguido producir miles de millones de glóbulos rojos a partir de ese tipo de células.

Sin embargo, esos trabajos se vieron paralizados por la prohibición dictada por la anterior Casa Blanca contra las investigaciones con células embrionarias, aunque el nuevo presidente, Barack Obama, ha rectificado ahora.

El Tratamiento de la hemofilia es uno de los mayores retos de las asociaciones de lucha contra este mal. Según la Federación Mundial de Hemofilia, FMH, más de 400.000 personas en el mundo la padecen y sólo el 25% de esa población recibe un tratamiento adecuado.

Por esta razón y en el marco del mes mundial de la lucha contra esta patología, la FMH, en asocio con laboratorios Baxter, lanzó la campaña Entre todos, un tratamiento mejor, que propende por aumentar la conciencia del papel vital de la atención integral en el manejo de la hemofilia y de las disparidades globales en la atención.

Trágicamente, sólo alrededor del 25 por ciento de la población con trastornos de la coagulación recibe el tratamiento adecuado. “La hemofilia es grave, pudiendo llegar a ser mortal, pero con una propuesta de manejo en atención integral, incluyendo tratamiento y atención por un equipo de profesionales de la salud, las personas con hemofilia pueden tener vidas más largas y saludables”, dijo Mark Skinner, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia.

“A través de nuestra labor, esperamos aumentar la conciencia sobre el impacto de la hemofilia en la comunidad global e inspirar a otros a unirse a dicho esfuerzo para asegurar el acceso a una atención de calidad para todos”, manifestó Juan Carlos Arias, Gerente de Mercadeo de Hemofilia para Latinoamérica, Baxter.

La hemofilia y otros trastornos congénitos de la coagulación afectan a cientos de miles de personas de todos los orígenes étnicos, niveles educativos y de ingresos, a sus familiares y a sus comunidades en todo el mundo. La hemofilia es grave, pudiendo llegar a ser mortal, pero con una propuesta de manejo en atención integral, las personas con esta anomalía pueden llevar vidas saludables. La atención integral únicamente es exitosa en la medida que es accesible.

Entre todos, un tratamiento mejor

El tema del Mes Mundial de la Hemofilia 2009 es Entre todos, un tratamiento mejor y está enfocado en la importancia de la atención integral en el manejo de la hemofilia.

La Organización Mundial de la Salud y la FMH recomiendan que el tratamiento óptimo para los pacientes con trastornos de la coagulación deba ser ofrecido por un equipo multidisciplinario de profesionales de la salud en un centro especializado de tratamiento de la hemofilia.

Hay tratamiento eficaz disponible para la hemofilia, pero todavía no existe una cura. El tratamiento para la hemofilia consiste en reemplazar el factor de coagulación que falta en la sangre. Esto se hace inyectando por vía intravenosa un producto que contiene el factor necesario. La hemorragia se detiene cuando cantidades suficientes de factor de coagulación llegan al área afectada.

Sobre la hemofilia A

La hemofilia A es un trastorno congénito en el cual una de las proteínas necesarias para formar coágulos sanguíneos (el factor VIII) está ausente o reducida. Sin la cantidad suficiente de factor VIII, las personas con hemofilia pueden sufrir sangrados internos espontáneos e incontrolados que pueden ser dolorosos, debilitantes y dañinos para las articulaciones. En casi el 30 por ciento de los casos, no hay antecedentes familiares del trastorno y la anomalía es el resultado de una mutación genética espontánea.

Según la Federación Mundial de Hemofilia, más de 400000 personas en el mundo tienen hemofilia. En Colombia se estima que 2664 personas podrían padecerla; sin embargo, el nivel de diagnóstico aún no alcanza los niveles apropiados. Todas las razas y grupos económicos se ven afectados por igual.

Cerca de 70% de los pacientes presentan discapacidad en piernas o brazos debido a la falta de atención médica.

En el marco del día mundial de la hemofíalia se anunciaron avances y desafíos en el tratamiento de esta enfermedad, clasificada como un trastorno de la coagulación que afecta a uno de cada 5 mil varones nacidos vivos en el mundo.

Entre los desafíos está lograr el desuso de los componentes sanguíneos empleados actualmente, los cuales pueden poner en riesgo la salud de los pacientes, así como dotar a los enfermos de las dosis adecuadas para que se les brinden las dosis adecuadas, a fin de reducir la incidencia de discapacidad.

Actualmente se está tratando a los pacientes con un factor VIII recombinante que ofrece mejores beneficios, señala Carlos Gaitán, quien padece hemofilia.Esta enfermedad se caracteriza principalmente por sangrados frecuentes y prolongados, debido principalmente a una carga genética que se asocia con un desorden ligado al cromosoma x por lo que se manifiesta en los hombres.

De acuerdo con los especialistas, el cromosoma x contiene los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con la coagulación de la sangre. En este caso, la mujer es portadora de la enfermedad y para manifestarla necesitaría dos copias del gen defectuoso, lo cual es poco probable. El varón es quien la padece, transmitiéndola a su descendencia.

En México en 2007, existía un registro de 3 mil 387 pacientes con hemofilia (datos de la Federación Mexicana de Hemofilia), de los cuales 63% son atendidos en el IMSS y el resto en las diferentes instituciones. De éstos pacientes, sólo el 25% recibe un tratamiento adecuado de acuerdo con las directrices de la Federación Mundial de la Hemofilia (WFH – World Federation of Hemophilia).
Sin embargo, para 2009, según reportes de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, la suma ascendió a 6 mil personas, aunque sólo están censados 4 mil 200.
Se estima que 49% de los afectados son menores de 18 años y sólo las personas que tienen seguridad social tienen acceso a un tratamiento adecuado con medicamentos seguros.

El mayor riesgo que sufren los pacientes con hemofilia es el riesgo de contagiarse de otras enfermedades por transfusión, indica Martha Monteros, presidenta de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana.

Además de que 70% de los pacientes presentan algún tipo de discapacidad en piernas o brazos debido a que no cuentan con un esquema de atención médica adecuada.

Las persona sin seguridad social son atendidos con componentes sanguíneos, los cuales son inactivos viralmente, por lo que reciben un tratamiento altamente riesgoso, pues pueden contraer el VIH o hepatitis C.

Además, la tasa de mortalidad de los pacientes que son atendidos fuera de los centros hospitalarios se incrementa en un 70%. Por ello es importante lograr un mejor esquema de tratamiento, señaló Martha Monteros.

En los próximos días se anunciará un gran proyecto de investigación que se pretende que culmine dentro de tres años en las primeras transfusiones a voluntarios con sangre obtenida de embriones sobrantes de la fecundación in vitro, según informa el diario “The Independent”.

La sangre se utilizaría para salvar lo mismo vidas de víctimas de accidentes de tráfico que de soldados en el frente de batalla y representaría una auténtica revolución en los servicios de transfusión sanguínea, que dependen actualmente de los donantes.

En el proyecto participan la sección de Sangre y Trasplantes del Servicio Nacional de Salud, el Servicio Nacional de Transfusión de Escocia y el Wellcome Trust, la mayor organización médica de carácter benéfico del mundo.

Los científicos estudiarán los embriones humanos sobrantes de la fecundación in vitro y tratarán de encontrar los genéticamente programados para desarrollar sangre del grupo “O negativo”, que puede transfundirse a cualquier persona sin temor a rechazos.

Ese grupo sanguíneo es relativamente raro, corresponde a aproximadamente un 7 por ciento de la población, pero podría producirse en cantidades ilimitadas a partir de células madre por la capacidad que tienen éstas de desarrollarse indefinidamente en el laboratorio.

El objetivo de los científicos es hacer que las células embrionarias se conviertan en glóbulos rojos portadores de oxígeno para transfusiones de urgencia.

Esa sangre tendría además la ventaja, según los expertos, de que no presentaría ningún riesgo de infección por el virus del sida, la hepatitis o la variante humana de la enfermedad de las “vacas locas”.

Se cree que el Wellcome Trust se ha comprometido a destinar más de 3 millones de euros al proyecto, que se beneficiará también de las aportaciones de los servicios de transfusión de Escocia, Inglaterra, Gales y posiblemente también de Irlanda.

Un portavoz de ese trust dijo que en este momento se están resolviendo ciertos asuntos legales entre las partes implicadas, pero que se hará un anuncio próximamente.

Al frente del proyecto está el profesor Marc Turner, de la Universidad de Edimburgo, que dirige el Servicio Nacional Escocés de Transfusiones.

Turner ha participado en investigaciones destinadas a garantizar que la sangre utilizada en transfusiones está libre del agente infeccioso causante de la variante humana de la enfermedad de las vacas locas. Se cree que varias personas que sufren esa enfermedad la han contraído por culpa de las transfusiones.

Según el periódico, en el proyecto participan también científicos del Centro de Medicina Regenerativa de la Universidad de Edimburgo así como Roslin Cells, una pequeña empresa surgida del Instituto Roslin, en el que se clonó en 1996 a la oveja Dolly.

Científicos de otros países, entre ellos Suecia, Francia y Australia, están también trabajando en el desarrollo de sangre a partir de células embrionarias.

El año pasado, una compañía de biotecnología estadounidense, Advanced Cell Technology, anunció que había conseguido producir miles de millones de glóbulos rojos a partir de ese tipo de células.

Sin embargo, esos trabajos se vieron paralizados por la prohibición dictada por la anterior Casa Blanca contra las investigaciones con células embrionarias, aunque el nuevo presidente, Barack Obama, ha rectificado ahora.

Estos enfermos tienen sintomas que pueden ser desde la aparición de moratones o encías sangrantes, hasta hemorragias internas que puede ser bastante grave.

Anque sabemos el origen de la enfermedad,sigue siendo muy misteriosa y la possible solución seria un tratamiento a base de “pepticuerpos”, cuyos resultados ham sido bastente esperanzadores.

Un nuevo paso en la investigación sobre la leucemia infantil ha dado con una mutación genética que al parecer, es la responsable de la enfermedad en cuestión, el descubrimiento representa un gran logro que puede permitir en un futuro próximo vencer a la enfermedad y que esta deje de ser una causa por la que un niño muera.

El descubrimiento ha sido realizado por un grupo de investigadores pertenecientes a la Universidad de Oxford durante el estudio de dos gemelas del Reino Unido, una de ellas padece leucemia.

Los investigadores pudieron constatar que durante la gestación se produjo una mutación genética en los fetos, responsable de transformar algunas células que se encuentran en la médula ósea en preleucémicas (hay que decir que este término se ha abandonado porque no todas terminan desarrollando la leucemia), es decir, células que pueden terminar convirtiéndose en malignas y por consiguiente, desarrollar la enfermedad.

El segundo paso sería una nueva mutación de estas células para que se desarrollara la leucemia y este paso aparece en los primeros años de vida, pues bien, esa es la mutación que han logrado identificar los científicos. Como siempre decimos, si se conoce exactamente el origen de una enfermedad, se puede diseñar un tratamiento efectivo contra ella, este descubrimiento marca el comienzo del fin de la leucemia.

Ahora serán necesarios nuevos estudios para poder comprender exactamente el funcionamiento de estas células que se encuentran presentes en un 1% de la población infantil. Será necesario también conocer cuál es el mecanismo que propicia la mutación y por qué este tipo de células soportan la quimioterapia, siendo las responsables de que aparezca nuevamente la enfermedad tras el tratamiento del paciente.

Esperamos que las investigaciones puedan responder pronto a estas incógnitas, los datos de la investigación han sido publicados en la prestigiosa revista científica electrónica Science.