El vitíligo es una enfermedad degenerativa de la piel en la que los melanocitos (las células responsables de la pigmentación de la piel) mueren, dejando así de producir melanina (sustancia causante de la pigmentación de la piel) en la zona donde ha ocurrido la muerte celular.La prevalencia está entre el 0,5 y el 3% de la población. La mayoría de los casos comienzan entre los 10 y los 30 años y se manifiestan por las manchas blancas que resultan de la ausencia del pigmento en la piel; suelen ser zonas circulares con bordes definidos y con una extensión variable aunque suelen observarse más frecuentemente en las extremidades (manos y pies), zonas de extensión y flexión (rodillas y codos) y en algunos casos en la cara o los genitales. No hay diferencias por sexo o raza.
El vitíligo no es contagioso, ni por el tacto o el contacto de ninguna naturaleza; los procesos que se dan para su comienzo son inherentes a cada persona, de ahí que no haya peligro de contagio alguno.
Etiología: Las causas de aparición de esta enfermedad aún no han sido dilucidadas por completo y los mecanismos por los cuales se desata esta alteración aún se encuentran en proceso de estudio, aunque parece que en el 30%-40% de los casos existe una historia familiar de esta patología que se heredaría mediante un modelo poligénico multifactorial con expresión variable.
Existen tres teorías que intentan explicar el mecanismo etiopatogénico:
- La teoría autoinmune: los melanocitos se destruyen por ciertos linfocitos activados. Sería similar a lo que ocurre en otros procesos autoinmunes mejor conocidos (como algunas tiroiditis), y se ve confirmada por la respuesta de algunos casos a tratamientos con fármacos inmunosupresores.
- La teoría neurógena: Se postula una posible interacción entre los melanocitos y células nerviosas que liberarían un mediador neuroquímico tóxico. Este sería el causante de la destrucción de los melanocitos.
- La teoría de la autodestrucción: Según esta propuesta los melanocitos serían destruidos por sustancias tóxicas formadas en los procesos metabólicos de biosíntesis de la melanina (a través de determinadas rutas metabólicas activas tan sólo en algunos sujetos).
Clinica: Se caracteriza por la aparición de zonas de despigmentación en forma de máculas de crecimiento progresivo, de bordes nítidos y color blanco. En casos con componente inflamatorio aparece el borde inflamado, pruriginoso, enrojecido y sobreelevado. Pueden aparecer también cambios en anejos cutáneos (encanecimiento del pelo, alopecia areata, etc.)
La distribución de las lesiones puede seguir varios patrones:
- Focal: Mancha única o en unas pocas localizaciones concretas
- Segmentario: Las manchas se distribuyen en un solo lado del cuerpo
- Generalizado: Es la distribución más frecuente. Las lesiones aparecen distribuidas de manera difusa por todo el cuerpo.
- Acrofacial: Las lesiones aparecen en la región peribucal (alrededor de la boca) y en extremidades (dedos de manos y pies)
- Universal: Las lesiones ocupan toda o practicamente toda la superficie del cuerpo.
Diagnóstico: El diagnóstico es clínico, a simple vista o mediante el examen bajo la Luz de Wood. Sólo en raras ocasiones es necesaria una biopsia que confirma la ausencia de melanocitos.
Tratamiento: En la actualidad no se dispone de un tratamiento eficaz contra la destrucción de los melanocitos que se produce en el vitíligo. Se ha intentado la repigmentación mediante el uso de esteroides o inmunomoduladores (tópicos y sistémicos) con resultados escasos. También se emplean, con una eficacia bastante limitada, los psoralenos en combinación con sesiones de luz UVA. Se recomienda el uso sistemático de fotoprotectores (factor superior a 30), ya que la ausencia de melanina en las zonas hipopigmentadas aumenta la susceptibilidad a lesiones por la radiación solar. En algunos casos de vitíligo generalizado o universal se propone la despigmentación de las zonas sanas residuales para mejorar el aspecto estético.
Drs. yo fui una de las personas que note que me salian pequeñas manchas blancas en distintas partes de mi cuerpo, solo me aplicaba una crema para el hongo pero al pasar el tiempo no desaparecia, por cosas del destino se me presento otra enfermedad llamada tiroidismo, bueno al empezar a tratarme con t4 que era la hormona que necesitaba, note q
LO MEJOR QUE PUEDEN HACER GENTEEEEE, ES VER COMO ANDAN DE LA TIROIDE, PARA IR DESCARTANDO SI ES POR AHI QUE PROVIENE ESTA ENFERMEDAD . LA ANEMIA TAMBIEN PUEDE SER RESPONSABLE , Y TAMBIEN LA DIABETES. BUENO, Y SI NO TIENEN NINGUNA DE ESTAS ENFERMEDADES, LES QUEDA VER SI TIENEN ALGUN HONGO.
POR QUE ESTOY SEGURA QUE POR AHI VIENE ESA ENFERMEDAD, AMIGOS ES POR SU BIEN , TRATEN DE CURARSE POR DENTRO Y VERAN QUE POCO A POCO VAN A IR RECUPERANDO EL COLOR DE SU PIEL, NO SE DESESPEREN QUE PARA TODO HAY UNA SOLUCION EN LA VIDA.
LES DESEO TODA LA BUENA SUERTE, A TODOS LOS QUE PADECEN ESTA ENFERMEDAD, HAGANME CASO Y SI SE ACUERDAN DE ESTAS PALABRAS ESCRIBANME QUE LES CONTARE MI CASO.AH! CUANTO MAS RAPIDO SE HAGAN LOS ANALISIS DE SANGRE Y ORINA COMPLETA MUCHO MEJOR.
deseo saber sobre sus comentarios mas precisos, ya que yo padesco esta enfermedad en un 30% del cuerpo.
quisiera saber si esta enfermedad es mortal o contagiosa
manchas claras en genital.
Yo siempre le tuve temor a esta enfermedad pero en el transcurso de la vida se me quito ese miedo tanto asi que conoci a una persona con este mal y me enamore y decidimos formalizar, y con el correr del tiempo empeze a notar que me estan saliendo unas pequeñas manchitas blancas en mi pierna y no le di importancia pero hoy me note que tambien me estan saliendo en las manos y estas si estan mas grandes…quisiera saber si es que mi pareja me contagio… les pido por favor responder a mi consulta urgente atte Elizabeth.
bueno en mi caso tambien padesco unas pequeñas manchas en el cuerpo aunque realmente nose lo que tengo e ido donde medicos y no me dicen nada y la desesperacion abarca mucho mi mente y no se que hacer,probablemente me dicen que es un posible vitiligo y saben me duele tanto porque sufro mucho con esto soy tan joven siento mucho que la gente me aparta por mi enfermedad y no quiero solo quiero buscar respuesta a esto y curarme solo pido a la gente que leea esto si padecen esta enfermedade no sufran porque aun estando en esta situaciones somos personas,,,,cuidense vale estimo a la gente que sigue con su vida a pesar de esto…..bye,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
en mi caso cada vez que veia a una persona con esta enfermedad me daba cierto temor,y hoy en dia la padesco y peor aun se me hiso mas dificil siendo medico, pero la vida continua y tenemos que aprender a vivir con lo que tenemos y que el señor bendiga a todos los que padecemos de esta enfermedad. BYE
mi problema creo que aun no es tan grave,, yo quisiera saber si estoy empezando a padecer esta enfermedad ya que hace como un mes me salio una pequeña manchita al principio era muy pequeña que un dedo meñique,, pero ahora ya se me puso del tamaño de una pulgada,,, tengo mucho miedo ,,, no se que hacer,,, ayudenme por favor..
el vitiligo es el peor castigo que dios nos puede dar a las personas que lo padecemos, no morimos por la enfermedad pero si morimos espiritual y sentimentalmente.
no pica no duele pero mata de a poco el dolor por padecer vitiligo no le deseo a nadie este mal quisiera tirar al vitiligo en un pozo taparlo para siempre y que nunca mas vuelva a dañar a nigun ser humano..vamos compañeros del vitiligo a no decaer
Ada
Ami me salió un rash en una pierna y me comenzó a picar y se me puso blanco fui a un dermatologo y me diagnosticó vitiligo me recetó una crema que a principio me resultó. Luego la crema comenzó a irritarme la piel y ya tengo tres manchas. Ánimo mi gente porque tenemos que darle gracias a Dios por todo lo que nos da y tenemos que aprender a vivir con todo los defectos que tenemos. Recuerda que Dios es el único perfecto. Adelante la vida continúa.
hola hace ya un año ,padesco de vitiligo y usado muchas cremas pero sin resultado,si algien puede ayudarme le acradesco pues sicologicamente me cuesta asetarlo,y no se que hacer la dermatologa me cambia de cremas ,pero no por favor por el momento es en las manos y el cuello.saludos
bueno recien tengo la enfermedad del vitiligo, desde diciembre del 2008 lo cual empeso con pequeñas manchas en mi rostro en la parte inferior de mi cara y despues salto a las cejas, despues de todo no lo tengo en otra parte de mi cuerpo solo en el rostro y estoy con un tratamiento de una locion que solo lo aplico por las noches y esta hecha de la placenta de la madre esto lo han descubierto y lo estan usan en muchos paises se llama melagenina plus.
soy de PERU Y ME GUSTARIA SABER MAS SOBRE EL VITILIGO ESTE ES MI CORREO MPERA01@HOTMAIL.COM. AYUDEMOS A LOS DEMAS.. GRACIAS.
no se que hacer a mi esposo le estan resultando estas manchas y el se siente muy deprimido y asustado .pero no por eso va a cambiar mi amor por el pero no se como actuar ayudenme para poderlo guiar estoy confundida ,
mi hijo tiene vitiligo apenas tiene 8 años ace unaño le salio una pequeña manchita ylo lleve al dermatologo pero le dianosticaron vitiligo que puedo acer me siento mal dee ver a mi hijito
Yo tuve contacto directo con una persona que tiene vitiligo bueno contacto con su sangre directamente y sexualmente quiero saber si estoy contagiado
Hola chicos yo solo les puedo decir algo a los q sufren d vitiligo.yo la tengo hasta el momento laverdad es q muy leve pero eh visitado los mejores dermatologos en mexico q c puedan imaginar y gracias a dios hoy dios m puso a personas con la misma enfermedad y q ya estan curadas y la verdad es q m a resultado es un omeopata el q m esta atendiendo y el resultado q no vi en 6 anos lo vi en menos d un mes estoy d verdad sorprendida todos dicen q no c quita pero como dice el solo dicen x no saben la causa o solo quieren resetar pomadas y no sirven esto es desde adentro;a y otra cosa no sean ignorantes esto no c contagia..cuidenc bye
me da gusto que hayas encontrado cura, ¿me podrías dar los datos de ti omeopata? espero poderlo consultar
Claro q si con mucho gusto;
yo soy un poco torpe para eso d las direcciones pero mejor t doy su n’
la primera vez q yo fui el m tub q ir diciendo casi con peras y manzanas jajaja el n’ es 5523287763
es en cuautitlan iscali no c q a q distancia t qd y q tan anzado tienes el vitiligo??o hace cuanto lo padeces??
bueno… yo tengo 18 años hace 2 años me salio una manchita blanca en la axila y ahora lo tengo en mi genitales y por mi ojo tengo miedo parecer de esta emfermedad y quisiera si esta emfermdad tiene cura por favor ayudenme soy del peru esta emfermedad no se lo deseo ni a mi pero enenmigo plis
(ayudenme)
GRACIAS A DIOS Y LA VIRGEN YO NO PADESCO DE ESA ENFERMEDAD PERO ME INTERESA EL TEMA COMO ESTUDIANTE DE MEDICINA, INVESTIGUEN EL VITILVENZ DOS VENEZOLANOS GRACIAS A DIOS Y A LA VIRGEN ENCONTRARON LA CURA PARA ESA ENFERMEDAD.INVESTIGUEN EN LA WED .LES DESEO LO MEJOR .
Dios! paren de decir que es la peor enfermedad que existe por que no lo es!!!!
Lamento hablarles asi pero leer sus comentarios me enojo sinceramente.
No pueden decir que es la peor, por que no van a morir por la enfermedad.
Deberian agradecer que les aya tocado esta enfermedad y no otra peor.
y para aclarar algo, el vitiligo no es contagioso, y no le tienen q tener temor ni repugnancia a las personas con esta enfermedad. No sean ignorantes nuestra piel es igual a la de los demas, no es viscosa, no es asquerosa, no es aspera, no te vas a contagiar si nos tocas. La unica diferencia es el color.(por la falta de melanina). Lo mejor que pueden hacer si un familiar tiene esta enfermedad es apoyarlo, decirle que nada va a cambiar entre ustedes. Eso es lo que ellos necesitan oir, las personas ignorantes, que estan en todos lados, no haran mas que criticar y alejarse. Eso duele, que la gente nos desprecie, simplemente por que tenemos areas en nuestro que no pueden producir melanina.
Yo padesco de vitiligo desde que tengo 8-9 a~os no recuerdo. Pero no es el fin del mundo, las personas discriminan, todos lo saben, pero tienen que aprender a vivir con lo que tienen y ser felices con ello. No puedes dejar que te afecte lo que los demas piensen de ti, ni d tu enfermedad.
Sinceramente entiendo que de pronto se depriman por tener Vitiligo, especialmente cuando te da en la cara. Por un tiempo me daba pena que la gente que me conocia me viera ya que sus comentarios ESTUPIDOS nunca faltaban…. Un buen dia yo me volvi tan descarada como ellos y les empece a contestar de la misma manera que ellos. Saben que me decian??? Oye, por que eres tan agresiva? ahhhhhhhhhhh yo soy agresiva por decirles ignorantes….pero ellos son muy LINDOS por decirme ponte mole en las manchas para que no se te vean tan blancas!!!!
Si daña tu autoestima, si…pero hasta el punto que tu lo permitas!!!!! asi que, no lo permitas!!! al principio en lo que la gente se acostumbra tendras que aguantarte las ganas de meterte en una cueva y jamas salir…. saca tu casta! enfrentalos y hazles un comentario respecto a ellos mismos tan estupido y descarado como el que te hagan ellos. Despues de unas semanas, ya no te molestaran ja ja
Con respecto a ser contagiosos, no lo es. Mi Derma dice que esto es anivel genetico asi que no se contagia, es como la lecemia o el cancer…es algo muuuuuy de cada persona y honestamente SI HAY PEORES enfermedades. Si te encuentras gente que te moleste continuamente, dejala, cambia de amigos, pero eso si, no te sientas menos por unas manchillas! Se tu mismo y quien te quiera te querra como eres y por quien eres…
hola buenas noches, tengo 29 años y padesco esta enfermada ya hace 11, exactamente en el año 2000 empezaron a salirme las primeras manchas en la zona de las manos y al costado de los labios…el tratamiento q efectue durante un año no me dio resultado, era el uso de melagenina, al contrario veia q me salia mas manchas, fuen entonces q decidi dejarlos, asi fue q las manchas desaparecieron solas, las q estaban en el rostro, actualmente tengo las manos y parte de los genitales afectados por esta enfermedad…un consejo!!! trabajo en farmacia atendiendo al publico y la verdad es q nunca me senti discriminado y rechazado, al contrario soy una persona q no le lleva mucho el apunte a esto, tengo muchisimos amigos, una novia de hace 3 años, la vida sigue igual!!!!! gracias a dios esta enfermedad no duele!!! por favor hagan conciecia y disfruten q tienen dos brazos y dos piernas, y la inteligencia como para entrar a internet….un abrazo a todos y fuerza mi correo es paranoid_1982@hotmail.com, por si quieren consultar algo..saludos gente!!
hola,mi hija de tan solo 3 años tiene vitiligo,me gustaria poder formar un grupo de apoyo,porque se que es un mal que la gente los discrimine,sin saber de que se trata,