Especialistas del hospital de La Amistad Corea-México presentaron a la Secretaría de Salud de Yucatán (SSY) el Programa de Detección de la Retinopatía en los recién nacidos prematuros, para evitar los casos de ceguera en los niños yucatecos.
La investigadora, Dra. Lourdes Cauich Aragón, explicó que la Retinopatía del Prematuro (ROP) es causa de discapacidad, pero prevenible, por lo que es necesario establecer tamizaje en los bebés prematuros.
Al presentar el programa de la “Retinopatía del Prematuro en Yucatán”, aclaró que se trata de un padecimiento que se presenta en el recién nacido con factores de riesgo, quienes padecerán de la ceguera total.
Este tipo de ceguera deriva de la inmadurez vascular en la retina de cada recién nacido expuesto a factores tales como exposición a oxígeno, infección, transfusiones, etc.
Por ende, en la retina hay una regulación anómala en la producción del factor de crecimiento del endotelio vascular, por lo que se altera el desarrollo de la vascularización, y al ser insuficiente un niño pierde la vista.
El doctor Ermilo Sánchez Buenfil aclaró que el diagnóstico debe establecerse tempranamente, cuando el paciente cursa la cuarta o quinta semana de vida, es decir, entre las semanas 35 y 40 de gestación corregida.
Detalló que un especialista valora el fondo de ojo mediante oftalmoscopia indirecta binocular, usando un blefaróstato pediátrico, con lupa de 20 dioptrías y un identador escleral.
La ROP se clasifica por grados y zonas. Los que llegan a grado III o más requieren tratamiento a través de crioterapia o fotocoagulación con láser.
Los de grado IV pueden ameritar intervención quirúrgica, pero cuando es superior y con desprendimiento de retina, hasta el momento no hay tratamiento, por lo que quedan con ceguera total.
Objetivos y proyectos. Elizabeth Copado Silva, directora del hospital de La Amistad Corea-México, informó que se investigó el número de niños con ceguera total en Mérida y se encontró que el Centro de Atención Múltiple “Luis Braile” hay 22 niños, con antecedente de prematuros, y de los cuales 10 tienen entre uno a dos años de edad.
Con la apertura de la Unidad de Neonatología en el hospital, en 2005 se estableció la valoración y el manejo oftalmológico de los prematuros en riesgo abriendo sus puertas también a valoraciones y tratamientos de prematuros externos, es decir, de otras unidades neonatales.
Detalló que en el lapso de los años 2005-2006 se atendieron por el servicio de oftalmología-neonatología del Hospital de la Amistad, a 26 prematuros diagnosticándose con algún grado de ROP en el 40% de ellos, ameritando crioterapia el 10% (tres pacientes) y láser el 20% (cinco pacientes). Quedando con ceguera total un paciente. En el 2007 se evaluaron a 14 prematuros y en el 2008 hasta el mes de septiembre a 44 prematuros, siendo en total 58 pacientes evaluados de los cuales el 55% (32 pacientes) presentó algún grado de ROP. Ameritaron tratamiento de fotocoagulación láser 12 pacientes y de éstos, 10 (83%) tuvieron remisión de ROP, uno de ellos ameritó cirugía adicional. Se detectaron con ceguera total tres pacientes sin opción a tratamiento, ya que éstos llegaron a valoración en edad avanzada con grado V de la enfermedad.
tengo un niño de 2 años tiene rinopatia prematuro soy hombre desesperado x no saver qe hacer gracias
Hola Omar, Quisiera que me confirmaras el nombre de la enfermedad, creo o quiza sea retinopatia ?, Bueno si asi fuera, entra en este link te va ayudar bastante y suerte con tu bb.
http://www.tratamientoycura.com/blog/2044/todo-sobre-retinopatia-del-prematuro-mas-02-videos-dirigido-a-padres/
hola a todos soy padre de un bb prematuro con rinopatia grado IV ,no detectaron a tiempo este problema ,que puedo hacer para q mi hijo pueda recuperar algo de la vison ,donde puedo buscar soy de Peru donde o en q pais pueden dar solucion a este mal
gracias por la atencion
hola soy padre de un bb prematuro con rinopatia grado V ,no detectaron a tiempo este problema ,que puedo hacer para q mi hija , en la actualidad ya tiene casi 2 años pueda recuperar algo de la vison ,donde puedo buscar soy de Ecuador donde o en q pais pueden dar solucion a este mal. Gracias
Hola Darwin, Es lamentable lo que le ocrrio a tu bb, mira para ser sincera el problema es bastante serio, existen la opcion quirurgica pero en la experiencia medica tiene pronostico bastante pobre si de recuperar la vision es lo que se quiere. De todos modos seria bueno que lo converses con un especialista en oftalmologia quirurgica y mas si es pediatra mejor aún, mientras busca asociaciones donde puedan darte orientacion como vivr asi y a tu bb tambien para que juntos le hagan frente mientras buscan una solucion o como paliar las consecuencias ………….Bien Darwin es cuanto te puedo decir si eres de ecuador ve al instituto de oftalmologia del pais y contactate con el mejor ok.
SEÑORA CAUICH……..QUE LE HIZO AMI BEBE QUE FALLECIO?
DEME UNA EXPICACION LOGICA…..
hola tengo un bebe prematuro de 10 meses nacio de 34 semanas y me dicen q no puede ver q sus nervios estan inmaduros pero que en sus ojos no tiene dañado nada ayuden a una madre desesperada vivo en Quito ECUADOR A QUIEN ACUDO QUE HAGO PARA QUE MI BEBE PUEDA TENER LA VISION
hola tengo una nina de casi 3 anos ella presenta retinopatia del prematuro hay alguna cura para que ella pueda ver
hola tengo una bebe prematura con retinopatia según la oftalmologa está en III a IV grado, nació con un bajo peso de 1, 100 Kgr., ahora tiene 2 meses y 9 días de nacida y recien se le realizó los examenes, oesea que no fue detectado a tiempo este problema, que puedo hacer, donde puedo recurrir? ya se puede detectar la seguera?, por favor expliquenme.
gracias por la atencion
Hola tengo una niña de 10años con retinopatia del prematuro perdio la vicion hace un año 8meses y necesito que alguien me ayude en desirme si sabe de algun lugar donde me puedan ayudar a que mi pequeña pueda recuperar su vista.pues aki en Mexico no me dan esperanza de que ella vuelva a ver por favor a todos los padres que tienen bebes prematuros no dejen de llevarlos al medico a reviciones de sus ojos pues el que nuestros hijos pierdan la vista es algo horrible. se los dise una madre desesperada ami los medicos no me dijeron lo delicado de esta enfermedad, asta que ya mi Angel no podia ver. gracias y dios los bendiga
ES LAMENTABLE QUE CUANDO ES TARDE ALGUNOS PADRES NOS INFORMEN O NOS DEMOS CUENTA DE LA GRAVEDAD DE LA ROP, EN MI EXPERIENCIA PERSONAL DIAGNOSTICARON A MI NENA CON ROP DESDE EL PRIMER MES POST NATAL, FUE PREMATURA DE 28 SDG Y 650 GRS DE PESO, SIN EMBARGO NUNCA ME EXPLICARON COMPLETAMENTE LA GRAVEDAD DE LA ROP AUNQUE LE DIERON SEGUIMIENTO SE LE TRATO CON FOTOCOAGULACION Y TIENE UN IMPLANTE INTRAOCULAR SIN EMBARGO NO DESCARTAN LA POSIBILIDAD DE UN AVANCE POR LO QUE ES NECESARIO REVISIONES CONSTANTES.
SI EXISTE ALGUNA ASOCIACION CIVIL PARA FAMILIARES DE NIÑOS CON ROP EN MEXICO, POR FAVOR QUE ALGUIEN ME LO INFORME, GRACIAS Y SUERTE PARA AQUELLOS PADRES QUE SUFREN ESTE PADECIMIENTO CON SUS PEQUES.
Hola.
Mi nena nació de 25 semanas y 800 grs de peso en la Ciudad de México. Ha sido diagnosticada con ROP Nivel 2 Zona 3. Me comentan los doctores que ahora solo necesita de vigilancia pero que no amerita tratamiento. Yo no pienso quedarme cruzado de brazos y esperar a que le siga evolucionando. Por eso quiero pedir su consejo si conocen algún especialista u Hospital al que me recomienden asistir.