Tratamiento y Cura

¿Qué es el Dengue?

El dengue es una enfermedad viral transmitida por el mosquito Aedes Aegypti. Existen cuatro serotipos del virus del dengue: 1, 2, 3, 4.

La primera vez que una persona es contagiada por cualquiera de estos cuatro virus, adquiere el dengue clásico. Nunca volverá a padecer dengue por el mismo serotipo, pero sigue expuesta a los demás.
Si la persona vuelve a ser picada por un mosquito infestado, portador de uno de los tres restantes serotipos, puede sufrir el dengue hemorrágico. Por eso se dice que “la primera vez, el dengue golpea, pero la segunda vez puede matar”.

ES URBANO

El mosquito Aedes aegypti es urbano.
La hembra deposita los huevos en agua limpia, dentro y alrededor de la casa.
En los criaderos (recipientes domésticos), los huevos se convierten en larvas, luego en pupas o ninfas y, finalmente, en mosquito.

TRANSMISION

- El dengue es una enfermedad viral febril que se caracteriza por un comienzo repentino. La fiebre puede durar de 3 a 5 días (rara vez más de siete).
- Se transmite por la picadura de mosquitos urbanos infectantes, principalmente Aedes aegypti. La hembra de este mosquito es hematófaga diurna, con mayor actividad de picadura dos horas antes del amanecer y durante el atardecer. Leer el articulo completo →

Las fotografías representan a un hígado con cirrosis hepática y su estructura a nivel celular mediante el microscopio. Ésto puede ser reversible.

Algunas investigaciones han empezado a afirmar mediante la experimentación previa que determinados tipos de cirrosis pueden ser reversibles. Hay que tener en cuenta que la cirrosis, para que sea reversible, depende de dos factores principales: su localización y su estadio, es decir, en qué situación se encuentra el hígado, respecto a cómo de avanzada se encuentra la enfermedad. Leer el articulo completo →

EL PAÍS, jueves 3 de abril de 2008.

La mitad de la población tiene esta propensión, pero fumar es lo determinante.

El tabaco es responsable del cáncer de pulmón en el 85% de los casos. Se ha confirmado que existe una predisposición genética a desarrollar un cáncer de pulmón. La clave se encuentra en una región del cromosoma 15 relacionada con la susceptibilidad a la nicotina.

En esta región genética se encuentran tres genes, CHRA 3, 4, 5. Son receptores de la nicotina, que pueden presentar diferentes variantes que determinan la susceptibilidad de cada persona a la sustancia. Éstos, a la vez, modifican el comportamiento de las células pulmonares.

En las neuronas, estos genes codifican proteínas que ordenan la secreción de los neurotransmisores relacionados con la adicción y el deseo de fumar. En las células pulmonares, se expresan alterando el crecimiento de la célula, haciendo que se replique sin control, lo que puede llegar a originar un tumor. Leer el articulo completo →

La púrpura trombocitopénica idiopática es una rara enfermedad crónica de la sangre, que provoca la disminución de plaquetas en la sangre, este tiene conseqüencias bastante graves para los pacientes, ya que las plaquetas son células sanguíneas cuya función es la de detener las hemorragias. Su vida media se alarga hasta unos 10 días y un organismo sano alberga entre 150.000 y 450.000 plaquetas por centímetro cúbico de sangre.

Estos enfermos tienen sintomas que pueden ser desde la aparición de moratones o encías sangrantes, hasta hemorragias internas que puede ser bastante grave.

Anque sabemos el origen de la enfermedad,sigue siendo muy misteriosa y la possible solución seria un tratamiento a base de “pepticuerpos”, cuyos resultados ham sido bastente esperanzadores.

Las personas que sufren esquizofrenia tienen niveles más altos de mutaciones genéticas raras, que parecen afectar el cerebro en desarrollo.

Los individuos con esa enfermedad tienen tres y cuatro veces más cantidad de anormalidades genéticas raras que las personas saludables, y la mayoría afectan genes que regulan las funciones cerebrales.

Las anormalidades consisten en líneas de ADN duplicadas o borradas y difieren entre las personas, tanto que la huella genética de la enfermedad es única para cada individuo.

“Especulamos con que la mayoría de las personas con esquizofrenia tienen una causa genética diferente”, dijo Mary-Claire King, profesora de ciencias del genoma en la Universidad de Washington en Seattle, que colaboró en el estudio. “Las mutaciones son raras individualmente, pero comparten las consecuencias”, añadió. Leer el articulo completo →

Una mutación genética, presente en casi la mitad de la población de ascendencia europea, origina la dependencia de la nicotina y dificulta dejar el tabaco, según una investigación realizada por científicos del proyecto europeo para la investigación en genómica, mecanismos y tratamiento de la dependencia, Se trata de la mutación particular localizada en el cromosoma 15q24 y que afecta a un receptor de la nicotina en el cerebro. Leer el articulo completo →

En 2004, se descubrió el primer caso en un niño alemán de cuatro años de una mutación que le produjo una supermusculatura. Este es un caso de una doble mutación que, hasta entonces, sólo se producía en vacas y ratones.

El pediatra que lleva el caso, ya descubrió anomalias durante el parto, ya que este niño, hijo de una ex- corredora de 100 metros lisos, nació con los músculos mucho más grandes y definidos que los de cualquier neonato.

A lo largo del crecimiento, el aumento de la musculatura en brazos y piernas se ha acentuado y todavía no ha parado. La fuerza en el niño es notable y su musculatura es dos veces mayor que la normal en un niño de su edad. A pesar de esto, su salud es buena aunque los médicos no dejan de lado su preocupación por el continuo crecimiento de los músculos, como por ejemplo, el músculo cardiaco.

Los análisis genéticos efectuados revelaron que, como suponían los científicos, el niño heredó de su padre y de su madre sendas copias defectuosas del gen que codifica la proteína miostatina, de la que carece su tejido muscular.

Nuevas técnicas con rayos láser brindan opciones a las mujeres que quieren genitales bellos, haciéndolas sentir más seguras en la intimidad.

Vaginoplastia laser
La vaginoplastia láser es la cirugía estética de los genitales femeninos. Estos procedimientos son puramente cosméticos y son realizados a petición de las pacientes.

Muchas mujeres no se sienten bien con el aspecto anatómico de sus genitales externos y estas técnicas han venido a aportar soluciones estéticas y cosméticas a muchas mujeres inconformes con sus genitales, ya sea por tener labios mayores arrugados o desgastados, labios menores asimétricos que sobresalen tornándose de un color negruzco, o por tener un monte de Venus muy prominente o muy disminuido.

La vaginoplastia láser ha permitido mejorar la autoestima de estas pacientes, haciéndolas sentir conformes y seguras, a la vez que les permite la posibilidad de rediseñar sus genitales de acuerdo a sus gustos complaciendo así sus deseos de belleza.

Reconstrucción láser de labios
Los labios mayores por características genéticas, raciales o por envejecimiento en ocasiones se ven muy delgados y flácidos. Estos pueden ser restaurados con cirugía de relleno de grasa corporal, tomada de otras regiones del cuerpo, o por rellenos con sustancias que reemplazan la grasa perdida, dándoles una apariencia más joven y firme.

Los labios menores pueden sobresalir a los mayores, siendo estos en ocasiones, asimétricos, largos y de un color oscuro, lo que puede producir molestias al tener relaciones, o al usar ropa ajustada. Gracias a las técnicas de vaginoplastia con láser, son reducidos de tamaño, mejorando las dificultades y el aspecto íntimo de la mujer. Leer el articulo completo →

Las enfermedades cardiovasculares, como el infarto de miocardio o la angina de pecho son la primera causa de muerte en nuestro país.

Estas enfermedades se producen por un acumulamiento de lípidos en la capa interna de las arterias, cuya consecuencia directa es la disminución del flujo sanguíneo al músculo cardiaco. Dentro de las enfermedades cardiovasculares hay diferentes tipos y una de ellas es la enfermedad coronaria o cardiopatía isquémica.
Pues bien, se ha puesto en marcha una nueva técnica que permite detectar la presencia de calcio en las arterias coronarias y por tanto si hay placas de ateroma. Leer el articulo completo →

Nuestro organismo está formado por unas moléculas inestables (también denominadas radicales libres) que si se encuentran en exceso, nuestro cuerpo es incapaz de eliminarlas, lo que hace que se produzcan daños en las membranas de nuestras células, ocasionando desde enfermedades cardiovasculares o cáncer, hasta los deterioros físicos característicos del paso del tiempo. Leer el articulo completo →

Las personas que portan cierta mutación genética parecen tener un mayor riesgo de contraer enfermedad de Parkinson y a una edad relativamente temprana, según sugiere una investigación reciente.La autora describió los hallazgos de su equipo como “únicos y distintos”.

“Comparamos específicamente a los pacientes que tuvieron un inicio precoz del Parkinson antes de los 50 con pacientes que presentaron una edad de inicio posterior a los 50, y también con pacientes con y sin ancestros judíos”, explicó. “Y mostramos que las mutaciones son el doble de comunes en el Parkinson de inicio temprano, y también que son más frecuentes en pacientes que tienen ascendencia judíos”. Leer el articulo completo →

Es el primer centro español en incorporar la nueva técnica que permite determinar, en una sóla prueba, la reactividad del paciente ante numerosos componentes moleculares, presentes en alimentos, pólenes, ácaros, epitelio de animales y látex, entre otros
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La doctora María Luisa Sanz, directora del Laboratorio de Alergología de la Clínica Universitaria de Navarra con el resto del equipo

Una extracción de 50 microlitros de sangre (unas dos gotas) es suficiente para que un equipo de Microarrays pueda detectar la reactividad alérgica de un paciente ante más de 85 componentes moleculares presentes en alimentos y numerosos pólenes, fundamentalmente. La Clínica Universitaria de Navarra ha sido el primer centro hospitalario español en adquirir esta tecnología, capaz de realizar un despistaje alergológico ante una gran cantidad de agentes en muy poco tiempo. De momento, la nueva técnica, todavía en desarrollo, se convierte en un complemento diagnóstico de las actuales pruebas, como son las cutáneas y otras técnicas de diagnóstico in vitro. Leer el articulo completo →

Un nuevo paso en la investigación sobre la leucemia infantil ha dado con una mutación genética que al parecer, es la responsable de la enfermedad en cuestión, el descubrimiento representa un gran logro que puede permitir en un futuro próximo vencer a la enfermedad y que esta deje de ser una causa por la que un niño muera.

El descubrimiento ha sido realizado por un grupo de investigadores pertenecientes a la Universidad de Oxford durante el estudio de dos gemelas del Reino Unido, una de ellas padece leucemia. Leer el articulo completo →

Algunos médicos griegos hicieron un estudio en el cual se demostraba que las personas menores de 36 años, es decir,jóvenes, que habían sufrido un ataque cardíaco y siguen fumando después de éste son tres veces más propensas a sufrir otro ataque al corazón que las personas no fumadoras. Leer el articulo completo →

Comúnmente las estaminas son los fármacos que disminuyen los niveles de colesterol , ya que pueden causar bloqueo arterial e infartos y por lo tanto, producir una enfermedad cardíaca.

No obstante, recientemente se ha demostrado que también pueden bajar la presión sanguínea, hallazgo que ayudaría a explicar por qué las estatinas han demostrado prevenir los accidentes cerebrovasculares y los ataques al corazón.

El estudio fue determinado gracias a que los pacientes que tomaban dos tipos de estaminas, notaron de forma rápida, aunque pequeña disminución de la presión sanguínea, tanto la lectura superior como inferior.

Pero esta no fue la única sorpresa, ya que también se desmostró que las estaminas no solo trataban los problemas cardiovasculares, sino que también tenían beneficios como: la reducción del riesgo de muerte por influenza, neumonía y los efectos del tabaquismo.